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Id:PE13.1
Autor:Saldaña Orejón, Ítalo Moisés.
Título:Interferencia causada por hemólisis en la determinación de 25 constituyentes bioquímicos en el autoanalizador ADVIA 1800^ies / Hemolysis interference in the determination of 25 biochemical constituents using ADVIA 1800 autoanalyzer
Fuente:An. Fac. Med. (Perú);76(4):377-384, oct.-dic. 2015. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Introducción. La interferencia por hemólisis es la principal causa de rechazo preanalítico de muestras de suero en el laboratorio clínico. Objetivos. Conocer y cuantificar la posible interferencia producida por hemólisis en la medición rutinaria de 25 constituyentes bioquímicos en el autoanalizador ADVIA 1800, empleando para ello el criterio de interferencia clínicamente relevante, cuando se supera el máximo error sistemático deseable. Diseño. Estudio descriptivo comparativo. Institución. Hospital Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Perú. Material biológico. Muestras sanguíneas proveniente de sujetos voluntarios. Intervenciones. Se añadieron cantidades crecientes de hemoglobina (0,26 g/L, 0,53 g/L, 1,05 g/L, 2,10 g/L, 3,25 g/L, 4,30 g/L y 5,25 g/L) a siete diferentes alícuotas de una mezcla de sueros y se determinó en ellas por duplicado la influencia del interferente en los 25 constituyentes. Se siguió el protocolo de la Sociedad Española de Química Clínica. Principal medida de resultados. Porcentaje relativo de desviación de la concentración del constituyente por influencia de la hemólisis, con respecto a la muestra sin interferente. Resultados. Los constituyentes urea, creatinina, ácido úrico, bilirrubina total, colesterol HDL, colesterol LDL, triglicéridos, calcio y gammaglutamiltransferasa no presentaron interferencia, mientras que se observó interferencia para glucosa, proteínas, albúmina, colesterol, potasio, fósforo, magnesio, deshidrogenasa láctica, creatinfosfoquinasa, aspartato aminotransferasa, alanino aminotransferasa, lipasa, sodio, cloro, fosfatasa alcalina y amilasa. Conclusiones. De los 25 constituyentes estudiados, 16 presentaron interferencia clínicamente significativa. Se recomienda que cada laboratorio investigue los efectos de dicha interferencia empleando sus propios métodos, reactivos o instrumentos. (AU)^iesIntroduction. Hemolysis interference is the main cause of pre analytical rejection of serum samples in clinical laboratory. Objectives.To identify and quantify possible hemolysis interferences in the routine measurement of 25 biochemical constituents using ADVIA 1800 autoanalyzer, by clinical relevant interference criterion when the maximum desirable systematic error is exceeded. Design.Comparative descriptive study. Institution. Hospital Edgardo Rebagliati Martins, EsSalud, Lima, Peru. Biologic material. Blood samples collected from volunteer subjects. Interventions. Increasing amounts of hemoglobin (0.26 g/L, 0.53 g/L, 1.05 g/L, 2.10 g/L, 3.25 g/L, 4.30 g/L, and 5.25 g/L) were added to seven different aliquots of sera mixture and influence of interfering influence in 25 constituents was determined by duplicate. The Spanish Society of Clinical Chemistry protocol was followed. Main outcome measure. Hemolysis-related relative percentage deviation of the constituent concentration compared with the sample without interference. Results. Urea, creatinine, uric acid, total bilirubin, HDL cholesterol, LDL cholesterol, triglycerides, calcium, and gamma glutamyl transferase showed no interference. Interference was observed for glucose, protein, albumin, cholesterol, potassium, phosphorus, magnesium, lactic dehydrogenase, creatine phosphokinase, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, lipase, sodium, chlorine, alkaline phosphatase and amylase. Conclusions. Out of 25 constituentss studied, 16 had clinical significant interference. It is recommended that each laboratory investigate this interference effects using their own methods, reagents or instruments. (AU)^ien.
Descriptores:Hemólisis
Hemoglobinas
Automatización de Laboratorios
Técnicas de Laboratorio Clínico
Calidad de la Atención de Salud
Límites:Humanos
Masculino
Femenino
Medio Electrónico:http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11407/10307 / es
Localización:PE13.1; PE1.1

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Id:PE13.1
Autor:Varas Rodriguez, Carmen Isabel
Orientador:Valdivia Vizárraga, Boris Moisés; Avelino Callupe, Paul
Título:Cuantificación del desempeño analítico de los métodos automatizados empleados en el Laboratorio de Hematología del INEN mediante la métrica Sigma^ies Quantification of the analytical performance of the automated methods used in the Hematology Laboratory of the INEN using the Sigma metric-
Fuente:Lima; s.n; 2016. 71 ilus, tab, graf.
Tese:Presentada la Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Facultad de Medicina para obtención del grado de Licenciatura.
Resumen:Introducción: La metodología de gestión de control de calidad Six sigma fue propuesta inicialmente para la industria en 1980. Una década después se implementó en el campo de los servicios médicos. La cuantificación del desempeño de las pruebas de laboratorio empleando la métrica sigma es una ruta ensayada desde el 2000, ha demostrado ser sostenible y aplicable con resultados bastante útiles. Esta metodología implica definir previamente una especificación de la calidad para el proceso cuyo performance se desea analizar. Un valor de sigma 6 o mayor a 6 indica un desempeño excelente en el que la probabilidad de exceder el valor del Error total admisible (TEa) es muy baja; un valor de sigma de 4 a 6 indica buen desempeño; sigma de 3 a 4, regular desempeño y una sigma menor a 2, inaceptable desempeño. Objetivos: Evaluar el desempeño de los métodos automatizados empleados en el laboratorio de hematología del INEN utilizando la métrica Sigma. Evaluar el desempeño de tos métodos automatizados empleados para realizar el Recuento de leucocitos (WBC); Glóbulos rojos (RBC); Plaquetas (PQ), Hemoglobina (HB) y Hematocrito (HCT); en el laboratorio de hematología general del INEN durante el año 2012 al 2013, empleando como indicador la métrica Sigma. Evaluar el desempeño de los métodos automatizados empleados para realizar el tiempo de protrombina (TP); tiempo de tromboplastina parcialmente activada (TTPA); tiempo de trombina (TT); Fibrinógeno y Dímero D en el laboratorio de hematología general del INEN durante el año 2012 al 2013, empleando como indicador la métrica Sigma. Determinar el Error Sistemático Crítico (ESC) a partir del desempeño obtenido para las metodologías automatizadas empleadas en el laboratorio de Hematología general del INEN. Diseño: El presente estudio es de tipo descriptivo y transversal. Lugar: El lugar donde se realizó el presente estudio es el laboratorio de Hematología General del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas INEN. Material: Se...(AU)^iesIntroduction: Six sigma was initially proposed as a quality control management for the Industry in 1980. A decade later was implemented in the field of medical services. Performance's quantification of laboratory tests using the sigma metric is a tested route since 2000. It has proven to be sustainable and implementable with useful results. This methodology involves predefine a quality specification for the process in study. A sigma value of 6 or more than 6 indicates an excellent performance and its probability of overcome the total error allowable (Tea) is very low. A sigma value from 4 to 6 indicates good performance, sigma from 3 to 4 regular performance, and a sigma value below 2, unacceptable performance. Objectives: Evaluate the performance of automated methods applied in the laboratory of hematology INEN by Sigma metric. Evaluate the performance of automated methods applied to quantify leukocytes (WBC); Red blood cells (RBC); Platelets, Hemoglobin (HB) and Hematocrit (HCT); in the laboratory of general hematology INEN from 2012 to 2013, using the Sigma metric as an indicator. Evaluate the performance of automated methods applied to determine prothrombin time (PT); activated partial thromboplastin time (APTT); thrombin time (TT); Fibrinogen and D-dimer in the laboratory of general hematology INEN from 2012 to 2013, using the Sigma metric as an indicator. Determine the Systematic Error Critical for automated methodologies applied in the laboratory of General Hematology INEN with performance data obtained. Design: This study is descriptive and cross-sectional. Place: The place where this study was performed was laboratory of General Hematology of the National Institute of Neoplasic Diseases INEN. Material: Results of internal control daily were obtained from both hematological automated equipment Sysmex XE 2100 and two coagulometric automated equipment STA compact. Data from external controls (RIQAS) and interlaboratory BIORAD were also collected...(AU)^ien.
Descriptores:Automatización de Laboratorios
Autoanálisis
Pruebas Hematológicas/métodos
Pruebas de Coagulación Sanguínea/métodos
Técnicas de Laboratorio Clínico
Gestión de la Calidad
Estudios Transversales
Localización:PE13.1; T, QY 26.5, V29, ej.1. 010000102521; PE13.1; T, QY 26.5, V29, ej.2. 010000102522



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